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　5月15日，山東新華制藥公告稱(chēng)，于近日收到國(guó)家藥監(jiān)局核準(zhǔn)簽發(fā)的格列美脲片1mg規(guī)格的《藥品補(bǔ)充申請(qǐng)批件》和2mg規(guī)格的《藥品補(bǔ)充申請(qǐng)批件》，該產(chǎn)品兩個(gè)規(guī)格均通過(guò)仿制藥質(zhì)量和療效一致性評(píng)價(jià)。

 

 

　　就在兩天前，重慶康刻爾制藥公告稱(chēng)，該公司規(guī)格1mg的格列美脲片通過(guò)仿制藥質(zhì)量和療效一致性評(píng)價(jià)。包括新華制藥、康刻爾，截止目前通過(guò)格列美脲片一致性評(píng)價(jià)的企業(yè)4家涉及2個(gè)規(guī)格。其余兩家是萬(wàn)邦醫(yī)藥和揚(yáng)子江藥業(yè)。

 

　　公告顯示，2018年8月20日，新華制藥向國(guó)家藥監(jiān)局遞交的本產(chǎn)品仿制藥一致性評(píng)價(jià)注冊(cè)申報(bào)資料獲受理。本產(chǎn)品用于節(jié)食、體育鍛煉及減輕體重均不能滿(mǎn)意控制血糖的II型糖尿病。

 

　　格列美脲片原研由賽諾菲-安萬(wàn)特公司持證，最早于 1995 年在瑞典上市，是一種安全有效的長(zhǎng)效降糖藥物，1996年賽諾菲-安萬(wàn)特公司聯(lián)合Pharmacia（現(xiàn)在的Pfizer）在丹麥、德國(guó)和美國(guó)以Amaryl?上市，2000 年在中國(guó)地產(chǎn)化后上市。目前，于中國(guó)境內(nèi)已上市的格列美脲片企業(yè)包括德國(guó)安萬(wàn)特醫(yī)藥公司、揚(yáng)子江藥業(yè)等。

 

　　經(jīng)查詢(xún)相關(guān)資料，2017年度格列美脲片于國(guó)內(nèi)銷(xiāo)售額約為人民幣9.7億元。新華制藥稱(chēng)，2018年其格列美脲片于國(guó)內(nèi)銷(xiāo)售收入為人民幣6,126萬(wàn)元。截至2019年4月30日，本公司在格列美脲片一致性評(píng)價(jià)項(xiàng)目上已投入研發(fā)費(fèi)用約為人民幣1098萬(wàn)元。