去年底，北京某三甲醫(yī)院的一位醫(yī)生被要求上報輔助用藥的目錄，沒搞清楚規(guī)則的他，隨便報了幾個名字上去。
他后來得知，這是國家衛(wèi)健委在了解各個醫(yī)院輔助用藥情況，以建立全國銷售金額排名前20的輔助用藥目錄，監(jiān)控醫(yī)院對輔助藥的使用。
2018年12月12日，國家衛(wèi)健委發(fā)布通知，要求各地盡快建立全國輔助用藥目錄。此舉被視為對輔助用藥的?致命打擊?。
關(guān)于什么是輔助用藥，至今尚無明確定義。
國家衛(wèi)健委醫(yī)政醫(yī)管局副局長焦雅輝此前在接受央視《焦點訪談》采訪時說，此項改革的目標是要合理用藥。把不合理用藥的成分擠掉后，以保證國家醫(yī)保基金真正用在刀刃上。
國家衛(wèi)健委的通知下發(fā)后，一些地方為便于執(zhí)行，嘗試定義輔助用藥的范疇。
例如新疆衛(wèi)健委提出，輔助用藥是相對于治療性藥物而言的，是指對某種疾病的作用明確為輔助作用的藥物——單用此類藥物，不能達到治療該疾病的目的。
多年來，輔助用藥已經(jīng)成為過度用藥和利益輸送的重災(zāi)區(qū)。這類藥在臨床中較少實效，卻大多以?萬金油神藥?的面貌出現(xiàn)，占用大量的醫(yī)保配額。
從多個省份發(fā)布的輔助用藥目錄上來看，營養(yǎng)類藥物（含腫瘤輔助用藥）、中藥注射劑藥品等，或?qū)⒊蔀檩o助用藥的重點監(jiān)控品種。
事實上對輔助用藥的整治，幾年前就已經(jīng)在北京地區(qū)和內(nèi)蒙古、安徽等幾個省份推出。
在上述北京醫(yī)生的記憶中，他所在的醫(yī)院里，一些中藥注射劑等?神藥?早已被醫(yī)院藥房清除。當前輔助用藥的整治上升到國家層面，?是對價高、無效的輔助用藥一次徹底的清理?。
此次整治的背景之一，是中國醫(yī)保基金可持續(xù)支付的壓力加大。
財政部部長劉昆去年底在十三屆全國人大常委會第七次會議上披露，2017年職工醫(yī)保統(tǒng)籌基金和城鄉(xiāng)居民醫(yī)?；鸱謩e有一些統(tǒng)籌地區(qū)出現(xiàn)當期赤字，個別統(tǒng)籌地區(qū)甚至出現(xiàn)歷年累計赤字。
3月3日全國兩會期間，國家醫(yī)療保障局局長胡靜林在接受記者采訪時稱，醫(yī)保局今年的任務(wù)，是要改革現(xiàn)行的醫(yī)保目錄管理辦法，讓醫(yī)保目錄實現(xiàn)可動態(tài)調(diào)整，給腫瘤治療藥品等救命藥騰出位置。
這意味著，一些價高無效的輔助用藥將被從醫(yī)保目錄中剔除出去。
沒做臨床實驗，敢出實驗報告
據(jù)醫(yī)學界智庫的數(shù)據(jù)統(tǒng)計，2016 年，全國1.7萬億元的藥品銷售總額中，屬于合理用藥的只有7400億元，不合理用藥占比為9600億元，絕大部分為輔助用藥。
這種明明不治病的藥，為何比合理用藥更暢銷？
過去 20 年來，在一些醫(yī)院和醫(yī)企眼中，輔助用藥的作用并非治病，而是賺錢。
上個世紀九十年代末至本世紀初，國內(nèi)藥企蓬勃發(fā)展，一時增至上千個。藥品一下子由短缺變?yōu)檫^剩。
原國家食品藥品監(jiān)督管理局（下稱藥監(jiān)局）負責藥品的審批工作，僅2005年，就有11086個藥品獲批上市（包括新藥、改劑藥和仿制藥）。
據(jù)當年的藥企人士回憶，當年的新藥上市從最初藥品的臨床實驗開始，即充滿著野蠻生長的印記 。
一位在一家國內(nèi)藥企曾負責臨床實驗和銷售的人士回憶，2005年自己剛大學畢業(yè)時，曾負責跟進一種心血管疾病輔助用藥上市前的臨床實驗。
按照國外新藥臨床實驗的合規(guī)程序，藥企需委托一家第三方公司，由第三方公司找到有國家藥物臨床實驗機構(gòu)資質(zhì)的醫(yī)療機構(gòu)，按照規(guī)范進行實驗。
但他發(fā)現(xiàn)，一些國內(nèi)藥企直接聯(lián)系醫(yī)院，花200元買一張實驗結(jié)論的表，填完表，就?完成?了所謂的臨床實驗。
后來，醫(yī)生嫌一張表格200元太便宜，漲價到500元一張，再后來，漲到1000元一張。讓他吃驚的是，這些表格的內(nèi)容幾乎都是編的。
后來他找醫(yī)院詢問給病人使用的效果，醫(yī)生回答：?這藥品不錯，副作用少。?
當他繼續(xù)追問藥效時，醫(yī)生笑道：?看來你剛?cè)胄校@種藥副作用這么少已經(jīng)不錯了，還指望它有療效？?
在?實驗結(jié)論?表上，他銷售的藥品，有效性最終被填上93%。
?當時，世界上治療這種疾病最有效的藥，有效性只有87%。我要求科主任改一下結(jié)果，但他們嫌麻煩，沒有改。?上述人士回憶。
最終，該藥品在2006年成功上市，并常年高居相關(guān)領(lǐng)域藥品銷售額的前二十名，為這家藥企每年貢獻上億元的銷售額。
讓人吃驚的做法還遠不止于此。
一位藥企人士回憶，當時一個治療感冒類的中成藥，由國家某管理局親自牽頭研發(fā)，起初設(shè)計的方案是按照西藥臨床實驗的方式進行，但每次實驗結(jié)果都不理想。
于是相關(guān)負責人開了幾次會，繞過實驗結(jié)果，美化了一下數(shù)據(jù)，就讓藥品上市了。
還有一些藥企，為了藥品上市，直接賄賂藥品審批部門。
一家在2006年上市幾十種新藥的藥企，每當負責藥品審批的相關(guān)部門開會，就主動提供?贊助?。比如一個會議的預(yù)算是300萬元，這家企業(yè)就很豪氣地出500萬元，以換取新藥審批。
2007年，原藥監(jiān)局局長鄭筱萸因受賄罪被判死刑，新藥審批的速度減緩。但另一個新興行業(yè)——販賣藥品批號的生意又開始紅火。
一位藥企負責人2007在河北一家縣城出差，的士司機指著一處廠房，告訴他：?我們親戚家有一百個藥品批號，可以轉(zhuǎn)賣給有生產(chǎn)能力的企業(yè)生產(chǎn)。?
2007年之前，大量以弄虛作假方式上市的藥品，依舊在醫(yī)院流通，占據(jù)百姓醫(yī)療費用的巨大份額。
惡因?qū)е聬汗?，紅花注射液、魚腥草注射液等中藥注射制劑引發(fā)的不良反應(yīng)案例，時常見諸報端。
為整頓藥品上市前臨床實驗造假的情況，2015年7月22日，國家食藥監(jiān)總局（CFDA）發(fā)告了被稱為?史上最嚴藥物臨床試驗數(shù)據(jù)自查令?，要求藥企主動撤回存在臨床數(shù)據(jù)造假等問題的藥，否則企業(yè)負責人將被立案調(diào)查。
2015年末到2016年初，280家藥企撤回423個藥品注冊申請。大批藥企因此死去。
無實效卻想暢銷？先搞定醫(yī)保
大部分輔助用藥并無實效，卻在醫(yī)院暢通無阻。其主要原因已是老生常談：中國醫(yī)療機構(gòu)以藥養(yǎng)醫(yī)的歷史性問題，及醫(yī)生收入受限等原因，使得高回扣的輔助用藥極受歡迎。
醫(yī)生不僅參與藥品上市前的臨床實驗環(huán)節(jié)，也是藥品進醫(yī)院的把門人。藥企在向醫(yī)生推銷相關(guān)藥品時，會被明確告知，如果藥品沒有進醫(yī)保，就不好賣。
因此，搞定醫(yī)保，是藥企讓輔助用藥生財?shù)闹匾蝿?wù)。
據(jù)《財經(jīng)》雜志報道，2010年落馬的重慶市藥品招標辦公室副主任鄧先碧，即栽倒在醫(yī)保藥品利益鏈上。
此案牽涉重慶市人力資源和社會保障局四位官員，以及逾十名藥商，是2007年國內(nèi)實行藥品集中招標以來，重慶市醫(yī)療領(lǐng)域最大一宗案件，被稱為?重慶醫(yī)保窩案?。
進入地方醫(yī)保目錄之后，藥品進入醫(yī)院之路幾近暢通無阻。
醫(yī)院大量使用這類輔助用藥，名正言順，還有高回扣。
一位北方三甲醫(yī)院心內(nèi)科主任談到輔助用藥管理時說，這在中國是沒法禁止的，很難監(jiān)管。
?如果你只能用一種藥，大家沒得選。只要有兩種藥，大家都會有選擇，比如A藥回扣多，醫(yī)藥代表極力推銷，這種藥就能進到醫(yī)院去。?
一位代理輔助用藥品類的醫(yī)藥代表向八點健聞印證了這一說法，之所以代理輔助用藥，是因為進價低，售價高，中間環(huán)節(jié)好操作。
?輔助用藥之前在醫(yī)院銷售很好，像活血化瘀藥，包括口服和針劑，電解質(zhì)類的在醫(yī)院銷量都很大，一般的輔助用藥回扣都在30%之上。?他說道。
以2016年在全國公立醫(yī)院的銷售額突破60億元的丹紅注射液為例，宣稱?活血化淤?的丹紅注射液，在二三線縣城的公立醫(yī)院用量極大——它給醫(yī)生的回扣高達40%。
上述醫(yī)藥代表說道，推銷這類藥品進醫(yī)院，醫(yī)生關(guān)注的問題并非療效，而是?是否安全，副作用小?。
一些醫(yī)生在給病人看病時，會開一種治病的藥，配二到三種，甚至三種以上無效、高價的輔助用藥。
在病人眼中，所有開在處方上的藥，都是治病的藥，但在一些醫(yī)生的眼中，藥分成了兩類：治病的藥和賺錢的藥。
如果按照治病救人的邏輯，大部分輔助用藥完全不符合這一邏輯，它們無效但高價，浪費百姓和醫(yī)保的錢，但按照藥企賺錢的邏輯，卻變得無比合理。
在一些醫(yī)藥代表的視角下，輔助用藥的重災(zāi)區(qū)，是醫(yī)院內(nèi)科。
因為外科醫(yī)生可以通過更多的方式增加收入，例如手術(shù)耗材等。加之外科醫(yī)生在手術(shù)時，團隊作戰(zhàn)居多，不需要靠多賣藥增加收入。但內(nèi)科醫(yī)生，要想增加收入，只有多開藥這一種途徑。
而輔助用藥中賣的最好的品類是中藥注射液，中藥注射液制作工藝簡單，成本低廉，回扣高，加上醫(yī)院每次開注射液是針對住院病人，所開的量大，很完美地符合?賺錢的藥品?的邏輯。
2017年，原國家衛(wèi)計委下達控制醫(yī)院藥占比的指令后，輔助用藥受到極大打擊。
一位醫(yī)藥代表回憶，2017年底北方某地級市的衛(wèi)計委領(lǐng)導(dǎo)被省衛(wèi)計委約談，領(lǐng)導(dǎo)連夜開了一次全市院長會，壓縮藥占比和耗占比。
沒過幾天市人民醫(yī)院一次性剔除了400多個品種，包括燈盞花素注射液、腎康注射液和大批中藥注射液等輔助用藥，當時大量醫(yī)藥代表損失慘重。
輔助用藥整治難
隨著醫(yī)保基金負擔日益沉重，醫(yī)藥費用居高不下，輔助用藥的整治已成為離弦之箭。但多位專家對建立輔助用藥目錄的策略持觀望態(tài)度。
2016年前后在內(nèi)蒙古、安徽等地（大概4～5個省）衛(wèi)計委就發(fā)布過輔助用藥目錄，目錄數(shù)量數(shù)十個品種不等。但實施結(jié)果并不明顯。
的確，藥物一旦被列入重點監(jiān)管目錄，銷量會立刻下滑甚至被踢出醫(yī)院。
但與成千上萬的藥品相比，被列入目錄的藥品畢竟是鳳毛麟角，醫(yī)生可以輕而易舉地替換藥物，藥企也能迅速找到新的對策。
在醫(yī)療機構(gòu)和醫(yī)生收入沒有得到合理解決的情況下，這些行政措施，是按下葫蘆浮起瓢。
一位擔任醫(yī)藥代表多年的人士回憶，近年來輔助用藥的使用在北京、上海和廣州等經(jīng)濟發(fā)達地區(qū)醫(yī)院的醫(yī)療機構(gòu)，用的越來越少。但在不發(fā)達地區(qū)的二級醫(yī)院，一些?神藥?的使用居高不下。
他認為，這很可能與醫(yī)生的收入水平相關(guān)，經(jīng)濟發(fā)達地區(qū)的醫(yī)生收入增長之后，加之規(guī)范用藥的行政措施雙管齊下，醫(yī)生會考慮濫開藥物的得失和性價比。
2012年，福建三明市在詹積富主導(dǎo)的醫(yī)改中，曾制定了重點監(jiān)控的輔助用藥目錄。
按照用藥金額排名，選出了包括神經(jīng)節(jié)、腦蛋白水解物等129個藥品品規(guī)，每個醫(yī)院每個月都要上報這129個藥品的用量，此外還要上報用藥金額前一百名的用量。
如果醫(yī)生要使用目錄中的監(jiān)控藥品，需要向院長提交審批單，詳細寫出所需用藥的病人情況。
該方案執(zhí)行的第一個月，當月醫(yī)保的藥品費用就節(jié)省了1673多萬元，一年節(jié)省了約2個億。
一年后，三明市職工醫(yī)保統(tǒng)籌基金由2011年虧損8000多萬元，扭轉(zhuǎn)為2012年當期結(jié)余2632萬元。
三明醫(yī)改中對輔助用藥的整治，在很多專家學者眼中看來，難以復(fù)制。它不是簡單地下達一個行政指令。
當時擔任三明市副市長的詹積富強力整合行政資源，首先將原本分散于各個部門的、有關(guān)醫(yī)改的政府職能，都并入一個市級醫(yī)保管理中心。
在執(zhí)行過程中，三明市監(jiān)察局成立督查小組，每個區(qū)縣都要查政策執(zhí)行情況，分管醫(yī)療衛(wèi)生的副縣長都要參與，強調(diào)如果相關(guān)部門查出藥品中出現(xiàn)問題，一律查處。
重要的是，藥品整治和全體醫(yī)生績效掛鉤，?如果陽光收入不增加，灰色收入必將難以根除。?從藥品中擠出的回扣，會經(jīng)過考核，成為醫(yī)生的收入。
據(jù)當時參與三明醫(yī)改的人士介紹，如果一個醫(yī)院在輔助用藥使用上出現(xiàn)問題，院長要扣績效分，一個績效分相當于整個醫(yī)院工資總額的百分之一，有的醫(yī)院一個績效分對應(yīng)約兩百萬的工資額度。
?這種措施，使得醫(yī)生們自己相互監(jiān)督，因為一個醫(yī)生濫開藥物，最后導(dǎo)致的懲罰是由大家分攤。?
多位專家提出，輔助用藥的監(jiān)管與整治，是一個相當復(fù)雜的事情，很難通過某個表面及單一的方法起效。
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