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　2月11日，國(guó)務(wù)院總理李克強(qiáng)主持召開(kāi)國(guó)務(wù)院常務(wù)會(huì)議，部署加強(qiáng)癌癥用藥保障的措施。李克強(qiáng)表示，將加快境內(nèi)外抗癌新藥注冊(cè)審批，把更多抗癌藥等藥品納入醫(yī)保，并決定對(duì)罕見(jiàn)病藥品給予增值稅優(yōu)惠。

 

　　會(huì)議指出，從3月1日起，對(duì)首批21個(gè)罕見(jiàn)病藥品和4個(gè)原料藥，參照抗癌藥對(duì)進(jìn)口環(huán)節(jié)減按3%征收增值稅，國(guó)內(nèi)環(huán)節(jié)可選擇按3%簡(jiǎn)易辦法計(jì)征增值稅。此前，中國(guó)對(duì)于進(jìn)口藥的增值稅普遍在17%左右，自2018年5月1日起，103種抗癌藥品已經(jīng)享受了減按3%征收進(jìn)口環(huán)節(jié)增值稅的優(yōu)惠政策，并且所有普通藥品、具有抗癌作用的生物堿類(lèi)藥品及有實(shí)際進(jìn)口的中成藥進(jìn)口關(guān)稅均降為零。

 

　　中國(guó)社會(huì)科學(xué)院經(jīng)濟(jì)研究所副所長(zhǎng)朱恒鵬告訴北京商報(bào)記者，在取消關(guān)稅的政策上疊加降低增值稅，藥價(jià)實(shí)際的下降幅度在8個(gè)百分點(diǎn)左右。以治療肺癌的藥物為例，月平均費(fèi)用達(dá)到2萬(wàn)元左右，下降8%約1600元。

 

　　值得注意的是，此次增值稅降低的范圍將4種原料藥納入其中。2018年，多地曾出現(xiàn)“救命藥”供應(yīng)短缺、原料藥價(jià)格“暴漲”等現(xiàn)象。2018年8月，錢(qián)江晚報(bào)報(bào)道，過(guò)敏治療藥物的主要原料藥撲爾敏從400元/kg漲到了2.33萬(wàn)元/kg，漲幅高達(dá)58倍。國(guó)家衛(wèi)健委表示，將堅(jiān)決打擊原料藥的壟斷與價(jià)格哄抬行為，完善短缺藥停產(chǎn)和備案監(jiān)測(cè)預(yù)警機(jī)制；此外，一批臨床必需、替代性差的藥品也將被重點(diǎn)監(jiān)測(cè)，納入國(guó)家醫(yī)保目錄與藥價(jià)談判的抗癌藥進(jìn)入醫(yī)院的情況將會(huì)得到密切關(guān)注。

 

　　同時(shí)，此次會(huì)議還指出，加快醫(yī)保藥品目錄調(diào)整頻率，把更多救命救急的抗癌藥等藥品納入醫(yī)保，落實(shí)抗癌藥降價(jià)和癌癥患者醫(yī)療救助等措施，修訂管理辦法。

 

　　而首批進(jìn)入國(guó)家醫(yī)保目錄的17種抗癌藥也在逐漸落地。2018年11月29日， 國(guó)家醫(yī)療保障局辦公室、人社部辦公廳、國(guó)家衛(wèi)生健康委辦公廳聯(lián)合發(fā)布 《關(guān)于做好17種國(guó)家醫(yī)保談判抗癌藥執(zhí)行落實(shí)工作的通知》。通知指出，醫(yī)保部門(mén)開(kāi)展2018年醫(yī)療機(jī)構(gòu)年底費(fèi)用清算時(shí)，阿扎胞苷等17種抗癌藥費(fèi)用不納入總額控制范圍，對(duì)合理使用談判藥品的費(fèi)用要按規(guī)定單獨(dú)核算保障。各地醫(yī)保、人社、衛(wèi)生健康等部門(mén)不得以費(fèi)用總控、“藥占比”和醫(yī)療機(jī)構(gòu)基本用藥目錄等為由影響談判藥品的供應(yīng)與合理用藥需求。國(guó)家衛(wèi)健委新聞發(fā)言人、宣傳司副司長(zhǎng)宋樹(shù)立表示，截至1月3日，全國(guó)31個(gè)省份和新疆生產(chǎn)建設(shè)兵團(tuán)一共使用了60余萬(wàn)盒17種新納入醫(yī)保的抗癌藥。

 

　　此外，會(huì)議決定，組織專(zhuān)家遴選臨床急需境外新藥，完善進(jìn)口政策，加快境內(nèi)外抗癌新藥注冊(cè)審批，促進(jìn)境外新藥在境內(nèi)同步上市。2018年12月12日，國(guó)家藥品監(jiān)督管理局表示，要加快進(jìn)口藥上市步伐，加快臨床急需藥品審評(píng)審批，促進(jìn)境外已上市新藥盡快在境內(nèi)上市；對(duì)在境外還沒(méi)上市的創(chuàng)新藥也要力爭(zhēng)做到境內(nèi)外同步上市。

 

　　對(duì)于具體方案，國(guó)家藥監(jiān)局注冊(cè)司副司長(zhǎng)李金菊表示，下一步，藥監(jiān)局要加快修訂藥品管理法以及制修訂相關(guān)配套文件，同時(shí)還要把臨床試驗(yàn)資格認(rèn)定由審批改為備案管理，臨床試驗(yàn)申請(qǐng)由審批制改為到期默許制。

 

　　會(huì)議還提出了要加快完善癌癥診療體系。堅(jiān)持預(yù)防為主，推進(jìn)癌癥篩查和早診早治，努力降低死亡率。強(qiáng)化科技攻關(guān)，支持腫瘤診療新技術(shù)臨床研究和應(yīng)用。發(fā)展“互聯(lián)網(wǎng)+醫(yī)療”，提高基層醫(yī)療機(jī)構(gòu)診療能力。