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三優(yōu)創(chuàng)新生物藥智能化研發(fā)服務(wù)平臺,引領(lǐng)醫(yī)藥研發(fā)新時代

2024/3/25 11:47:27 來源:千虹醫(yī)藥網(wǎng)


  數(shù)字化正邁向智能化的嶄新紀(jì)元。在這一宏偉背景下,我們不禁開始深思數(shù)字化與智能化的轉(zhuǎn)型之路。昔日的設(shè)想,如今已逐漸化為現(xiàn)實(shí)——未來的研發(fā)服務(wù)將構(gòu)筑于一個宏大的平臺之上,能輕松實(shí)現(xiàn)方案報告的自動生成,定單的自動生成及全流程的在線化、可視化。

  傳統(tǒng)的服務(wù)流程繁瑣復(fù)雜,涉及多個環(huán)節(jié):前有BD銷售人員開拓市場,中有項(xiàng)目管理團(tuán)隊(duì)精心策劃,后有項(xiàng)目負(fù)責(zé)人統(tǒng)籌全局,更有平臺交付人員辛勤付出。而交付人員又分為管理人員與實(shí)驗(yàn)執(zhí)行人兩檔,整個流程下來,竟有五六個環(huán)節(jié)之多,令人望而生畏。

  然而,數(shù)字化時代的到來,為我們帶來了全新的機(jī)遇。一個龐大的數(shù)字化平臺應(yīng)運(yùn)而生,前端是人機(jī)交互的友好界面,后端則是平臺自動化運(yùn)作的智慧大腦。它能夠在極短的時間內(nèi)完成這些繁瑣的工作,消除了時間差,簡化了中間環(huán)節(jié)。這正是驅(qū)動三優(yōu)生物打造創(chuàng)新生物藥智能化研發(fā)系統(tǒng)的核心動力所在。

  無縫融合數(shù)字化、計(jì)算和自動化

  這套系統(tǒng)最為顯著的優(yōu)勢在于其將數(shù)字化、計(jì)算和自動化三大要素巧妙融合,構(gòu)建出了一款專門服務(wù)于創(chuàng)新生物藥的智能化研發(fā)平臺。在數(shù)字化過程中,每一個操作都被精準(zhǔn)地轉(zhuǎn)化為一個代碼。例如,當(dāng)用戶有一套完整的操作流程時,可以將其編碼,形成一個特定的代碼。此后,只需輸入這個代碼,系統(tǒng)便能自動執(zhí)行整個流程。這樣所有操作均可實(shí)現(xiàn)數(shù)字化,使得該系統(tǒng)成為了一個龐大的大數(shù)據(jù)平臺。

  完成數(shù)字化之后,在數(shù)據(jù)平臺的基礎(chǔ)上,計(jì)算的重要性就凸顯出來了。例如,當(dāng)我們需要生成一份文檔時,這其中涉及的計(jì)算邏輯十分復(fù)雜。系統(tǒng)需要精準(zhǔn)地從數(shù)據(jù)庫中調(diào)取所需數(shù)據(jù),并轉(zhuǎn)化為可視化的界面。此外,許多繁瑣的事務(wù)如果全部依賴人工操作,其效率必然低下。因此,自動化的計(jì)算成為了此系統(tǒng)的一大亮點(diǎn),這也是其獨(dú)特優(yōu)勢所在。

  創(chuàng)新生物藥智能化的核心在于數(shù)字化、計(jì)算和自動化的有機(jī)結(jié)合。這一系統(tǒng)的應(yīng)用領(lǐng)域極為廣泛,無論是研發(fā)、數(shù)據(jù)管理、項(xiàng)目管理還是質(zhì)量管理、營銷管理等領(lǐng)域,它都能發(fā)揮重要作用。

  郎國竣

  三優(yōu)生物創(chuàng)始人兼 CEO

  三優(yōu)生物創(chuàng)始人兼??CEO郎國竣博士表示,他們目前已經(jīng)擁有了十大系統(tǒng),而未來,這些系統(tǒng)還將持續(xù)整合,以更好地服務(wù)于創(chuàng)新生物藥的研發(fā)工作。

  多系統(tǒng)融合帶來的獨(dú)特優(yōu)勢

  把多個系統(tǒng)融合,將原先存在于不同模塊的數(shù)據(jù)相互打通,所帶來的優(yōu)勢十分明顯。有些用戶之前曾使用過其他供應(yīng)商的軟件工具。這些工具雖然在一定程度上滿足了用戶的需求,但存在一個共同的問題,即碎片化。無論是物料進(jìn)銷存還是其他模塊,每個模塊都像是獨(dú)立的孤島,相互之間缺乏有效的連接與整合。比如,財(cái)務(wù)部使用的是用友軟件,而物流管理部則可能使用另一款軟件,兩者之間的數(shù)據(jù)和信息流通存在障礙。

  郎國竣博士認(rèn)為,要解決這一問題,必須將這些工具集成在一個統(tǒng)一的平臺上。傳統(tǒng)的管理工具雖然具備了一定的管理功能,但離真正的數(shù)字化還有一定距離。相比之下,三優(yōu)生物的系統(tǒng)所具備的優(yōu)勢在于,它能夠?qū)⒏鞣N系統(tǒng)統(tǒng)一在一個界面上,實(shí)現(xiàn)信息的共享和流通。??同時,通過減少人工干預(yù),提高了工作效率和用戶體驗(yàn)。例如,我們的客戶可以實(shí)時在線查看項(xiàng)目進(jìn)程,無需頻繁詢問研發(fā)人員。研發(fā)人員也能更高效地完成實(shí)驗(yàn)并更新數(shù)據(jù),減少了與客戶的溝通成本。這些優(yōu)勢共同提升了用戶的工作效率和體驗(yàn)。

  除了簡便易用、體驗(yàn)友好外,該系統(tǒng)主要為藥企提供服務(wù),在醫(yī)藥申報過程中帶來諸多便利,同時為科研提供極大方便。該系統(tǒng)具備可追溯性,即數(shù)字化后的任何數(shù)據(jù)均可追溯其來源,類似于比特幣的追蹤機(jī)制。通過系統(tǒng)記載,用戶可以明確知曉數(shù)據(jù)的上傳時間以及上傳人員信息,確保數(shù)據(jù)的真實(shí)性和準(zhǔn)確性。

  藥物研發(fā)過程中,數(shù)據(jù)的可追溯性至關(guān)重要。而該系統(tǒng)正是基于數(shù)字化的記錄方式,確保實(shí)驗(yàn)數(shù)據(jù)在上傳至系統(tǒng)后無法撤銷和更改,從而保障藥物研發(fā)的知識產(chǎn)權(quán)。此外,系統(tǒng)還支持將數(shù)據(jù)形成文案并打印存檔,滿足各類需求。

  總體而言,該系統(tǒng)對藥物研發(fā)的后期申報等環(huán)節(jié)具有巨大優(yōu)勢。例如,在藥物研發(fā)周期長達(dá)十年的情況下,傳統(tǒng)方式中人員流動頻繁,導(dǎo)致申報資料難以追溯。而此系統(tǒng)通過項(xiàng)目號連接所有數(shù)據(jù),即使時隔十年,也能輕松查閱相關(guān)數(shù)據(jù)和人員信息,為新藥研發(fā)的合規(guī)性提供有力支持,實(shí)現(xiàn)更透明、更可視化的管理。

  業(yè)務(wù)模式的變革與效率提升

  推出一體化數(shù)字系統(tǒng)對三優(yōu)生物自身也帶來深刻的影響,讓其成為業(yè)內(nèi)數(shù)字化轉(zhuǎn)型的先行者。

  三優(yōu)生物此前主要為醫(yī)藥研發(fā)領(lǐng)域提供抗體類試劑及多種服務(wù)產(chǎn)品。如今推出的這套系統(tǒng)將為三優(yōu)生物的業(yè)務(wù)模式帶來重大變革。過去,其業(yè)務(wù)主要遵循B2B邏輯,需要與客戶面對面交流才能拓展業(yè)務(wù)?,F(xiàn)在,隨著客戶和企業(yè)都進(jìn)駐平臺,業(yè)務(wù)邏輯已轉(zhuǎn)變?yōu)锽2C模式。新產(chǎn)品推出時,他們會在數(shù)字化平臺上專門設(shè)置相應(yīng)模塊,所有用戶都能自動獲取相關(guān)信息,這極大地消除了銷售的中間環(huán)節(jié),實(shí)現(xiàn)了質(zhì)的飛躍。

  從客戶角度來看,他們明顯感受到了效率和體驗(yàn)的提升。以報告為例,以前可能需要兩三個月的時間才能完成一份報告。但現(xiàn)在,由于數(shù)字化技術(shù)的應(yīng)用,實(shí)驗(yàn)完成后報告就能立即生成。這是因?yàn)閳蟾媸菙?shù)字化的,實(shí)驗(yàn)數(shù)據(jù)填入后,最終報告可以一鍵生成,省去了中間環(huán)節(jié),極大地加速了客戶項(xiàng)目的進(jìn)程。

  此外,這個平臺還提供了附加價值。例如,數(shù)據(jù)存儲問題得到了有效解決。以前,客戶需要通過郵件接收數(shù)據(jù),查找起來非常麻煩?,F(xiàn)在,所有項(xiàng)目數(shù)據(jù)都存儲在平臺上,客戶可以方便地查看項(xiàng)目的報告和方案,且這些報告和方案可以保存不同歷史版本,大大提高了工作效率。

  十大系統(tǒng)

  那么三優(yōu)生物的這套系統(tǒng)究竟包含哪些部分呢?

  如前所述,它涵蓋十大系統(tǒng),包括:客戶項(xiàng)目管理系統(tǒng)、樣品管理系統(tǒng)、項(xiàng)目管理系統(tǒng)、工業(yè)科研客戶地圖、報告自動化系統(tǒng)、序列分析程序、引物設(shè)計(jì)程序、實(shí)驗(yàn)數(shù)據(jù)處理系統(tǒng)、藥物開發(fā)系統(tǒng)、建模預(yù)測抗藥性分析系統(tǒng)。

  客戶項(xiàng)目管理系統(tǒng)旨在提供客戶對自己項(xiàng)目進(jìn)度信息的查看,并使其能夠下載項(xiàng)目交付物。該系統(tǒng)還提供負(fù)責(zé)人的聯(lián)系信息,以提升客戶在整個項(xiàng)目流程中的體驗(yàn)。

  樣品管理系統(tǒng)是為了應(yīng)對原系統(tǒng)供應(yīng)商下線而緊急遷移而開發(fā)的系統(tǒng)。它主要包括樣品查詢、樣品出入庫、庫存庫位和樣品分析等模塊,以支持樣品管理團(tuán)隊(duì)的工作。

  項(xiàng)目管理系統(tǒng)旨在提高生物醫(yī)藥行業(yè)中的項(xiàng)目管理水平。它包括合同管理、項(xiàng)目管理、里程碑管理和數(shù)據(jù)報表等功能,以確保產(chǎn)品質(zhì)量、滿足客戶需求并優(yōu)化資源分配和交付效率。

  工業(yè)科研客戶地圖是為了更好地管理工業(yè)和科研領(lǐng)域的潛在客戶而搭建的系統(tǒng)。其中,工業(yè)客戶地圖包含融資快訊、CDE和FDA等模塊,而科研客戶地圖則涵蓋全球核心客戶的信息,方便篩選和搜索。

  報告自動化項(xiàng)目旨在解決報告交付效率的問題。該項(xiàng)目分為數(shù)據(jù)庫建設(shè)和報告自動化開發(fā)兩個階段,以實(shí)現(xiàn)任務(wù)管理、實(shí)驗(yàn)管理和報告管理等功能,提高報告的生成和管理效率。

  序列分析程序是為了提高生物信息學(xué)研究和生物醫(yī)藥領(lǐng)域中序列分析的效率和準(zhǔn)確性而開發(fā)的系統(tǒng)。它包括全長和納米序列的自動分析功能,涵蓋序列比對、多樣性分析、修飾位點(diǎn)和等電點(diǎn)分析等功能。

  引物設(shè)計(jì)系統(tǒng)通過自動化設(shè)計(jì)、Trim、PTM規(guī)避、成藥性引物占比及等電點(diǎn)分析等功能,提升了設(shè)計(jì)效率和準(zhǔn)確性。系統(tǒng)能自動分析、優(yōu)化引物,預(yù)測并規(guī)避PTM,確保實(shí)驗(yàn)精準(zhǔn)。通過計(jì)算引物占比和特異性設(shè)計(jì),增強(qiáng)引物效能。同時,快速計(jì)算等電點(diǎn),優(yōu)化實(shí)驗(yàn)精確性。該系統(tǒng)為分子生物學(xué)和基因工程實(shí)驗(yàn)提供有力支持。

  實(shí)驗(yàn)數(shù)據(jù)處理系統(tǒng)包括克隆篩選編號、數(shù)據(jù)處理、蛋白編號匹配、EC50計(jì)算、結(jié)果分析等功能。系統(tǒng)能自動篩選克隆、轉(zhuǎn)化數(shù)據(jù)為圖表,匹配蛋白編號,支持實(shí)驗(yàn)設(shè)計(jì)和分析。同時,全面分析ELISA結(jié)果,提供標(biāo)準(zhǔn)曲線定量。此系統(tǒng)將提高數(shù)據(jù)處理和分析效率,為生物醫(yī)學(xué)研究提供支持。

  藥物開發(fā)系統(tǒng)運(yùn)用先進(jìn)技術(shù)和自動化方法,加速藥物研發(fā),提高科研效率。系統(tǒng)涵蓋密碼子優(yōu)化、抗體人源化、克隆篩選、密碼子批量優(yōu)化及平臺流程、序列、質(zhì)粒信息收集等功能。通過自動化優(yōu)化密碼子、提高蛋白表達(dá)、實(shí)現(xiàn)抗體人源化、篩選克隆、提高實(shí)驗(yàn)效率及自動化項(xiàng)目交接和信息整合,系統(tǒng)顯著提升藥物研發(fā)準(zhǔn)確性和效率,為藥物研發(fā)領(lǐng)域提供強(qiáng)大支持。

  建模預(yù)測抗藥性分析系統(tǒng)則是基于AI技術(shù)的抗體親和力方法和親和力成熟預(yù)測模型,它通過數(shù)據(jù)驅(qū)動學(xué)習(xí)提高抗體親和力預(yù)測的準(zhǔn)確性,并整合多方數(shù)據(jù)支持綜合研究。此系統(tǒng)優(yōu)化了藥物研發(fā)流程,提供智能決策支持,全面提高了研發(fā)效率與準(zhǔn)確性,有望在藥物研發(fā)領(lǐng)域發(fā)揮關(guān)鍵作用。

  AI賦能生物醫(yī)藥研發(fā)

  一體化系統(tǒng)所帶來的自動化自然離不開人工智能的加持。

  在藥物開發(fā)中,建模預(yù)測抗藥性分析項(xiàng)目旨在全面提高藥物研發(fā)流程的效率。為此,三優(yōu)生物搭建了一套創(chuàng)新的系統(tǒng),該系統(tǒng)基于先進(jìn)的人工智能技術(shù),專門用于分析和預(yù)測抗體的親和力。該系統(tǒng)不僅整合了最新的AI算法,還通過大量實(shí)驗(yàn)數(shù)據(jù)的學(xué)習(xí),成功建立了模型,極大地提高了對抗體親和力的預(yù)測準(zhǔn)確性。

  此外,為了更精準(zhǔn)地掌握抗體的特性,該系統(tǒng)還建立了親和力成熟預(yù)測模型。這一模型能夠快速且準(zhǔn)確地預(yù)測抗體的親和力成熟度,為研究人員提供了寶貴的參考。同時,為了進(jìn)一步提升預(yù)測結(jié)果的可靠性,系統(tǒng)還采用了先進(jìn)的算法和技術(shù)對模型進(jìn)行了優(yōu)化。

  為了更好地支持藥物研發(fā)的綜合研究,該系統(tǒng)還提供了一個建模預(yù)測抗藥性分析的綜合研究框架。這個框架涵蓋了親和力、藥效等多個關(guān)鍵因素,并整合了來自不同渠道的數(shù)據(jù),為研究人員提供了豐富而全面的信息。

  通過這套建模預(yù)測抗藥性分析系統(tǒng),整個藥物研發(fā)流程得到了顯著的優(yōu)化,不僅提高了研發(fā)效率,還增強(qiáng)了研究的準(zhǔn)確性。更重要的是,該系統(tǒng)為研發(fā)團(tuán)隊(duì)提供了智能決策支持,使得他們在早期階段就能做出更為明智的研發(fā)決策??梢哉f,這一系統(tǒng)將在藥物研發(fā)領(lǐng)域發(fā)揮至關(guān)重要的作用,推動藥物開發(fā)取得更大的進(jìn)展。

  人性化設(shè)計(jì),操作簡單易于上手

  雖然功能面面俱到,但整套系統(tǒng)的操作卻十分簡便,其優(yōu)勢在于整合了十大系統(tǒng),形成統(tǒng)一的界面。過去,研發(fā)人員需要登錄多個不同的軟件,流程繁瑣。如今,他們只需登錄這一套系統(tǒng),即可輕松完成所有操作,替換過程迅速且順暢。此外,系統(tǒng)具備良好的可迭代性,軟件或應(yīng)用的升級都能即時在系統(tǒng)內(nèi)完成,用戶登錄后即可看到最新版本,幾乎無需額外培訓(xùn)。

  在用戶體驗(yàn)方面,三優(yōu)生物注重人性化的界面設(shè)計(jì),確保用戶在使用過程中獲得良好的體驗(yàn)。替換過程高效快捷,客戶反饋積極。例如,以往客戶需親自到公司查看實(shí)驗(yàn)記錄,現(xiàn)在通過數(shù)字化系統(tǒng),客戶可在線查看實(shí)驗(yàn)記錄、方法及結(jié)果報告,極大地方便了客戶,減少了繁瑣的溝通環(huán)節(jié)。

  在財(cái)務(wù)業(yè)務(wù)方面,該系統(tǒng)也表現(xiàn)出色。銷售端的數(shù)字能夠即時傳輸?shù)截?cái)務(wù)端,形成閉環(huán),提升了工作效率。這得益于我們最初的設(shè)計(jì)理念——構(gòu)建一個綜合平臺,用戶只需登錄一個平臺,使用唯一的用戶名和賬號,即可解決所有問題。

  針對用戶的需求,三優(yōu)生物進(jìn)行了非常細(xì)致的設(shè)計(jì),并給出許多實(shí)用的建議。例如對于樣品管理系統(tǒng),如何優(yōu)化庫存庫位模塊,實(shí)現(xiàn)高效準(zhǔn)確的樣品存儲和查找,余博士帶領(lǐng)的三優(yōu)生物的智能化團(tuán)隊(duì)將樣品庫存按照暫存庫、成品庫、廢品庫分別管理,不同的庫根據(jù)樣品的特性(如大小、形狀、存儲條件等)對庫位進(jìn)行合理規(guī)劃,適當(dāng)增加排序和篩選字段,確保不同類型的樣品能夠有序存儲。設(shè)計(jì)清晰的庫位標(biāo)識,使用易于識別的標(biāo)簽或編號,方便員工快速定位樣品。建立完整的庫存數(shù)據(jù)庫,記錄樣品的詳細(xì)信息(如名稱、規(guī)格、數(shù)量、存儲位置等),實(shí)現(xiàn)庫存信息的實(shí)時更新和查詢。

  該系統(tǒng)特別打造了工業(yè)科研客戶地圖,致力于持續(xù)捕捉最新的客戶數(shù)據(jù),并確保這些數(shù)據(jù)的準(zhǔn)確性和完整性。為此,余博士建議企業(yè)客戶積極運(yùn)用互聯(lián)網(wǎng)資源及自動化技術(shù),每天搜集全球行業(yè)客戶的融資進(jìn)展、CDE受理信息和FDA申報信息等,從而實(shí)時掌握全球行業(yè)客戶的動態(tài)。同時,為確保目標(biāo)客戶數(shù)據(jù)的準(zhǔn)確無誤,系統(tǒng)會每周對所有數(shù)據(jù)進(jìn)行人工審核。對于科研客戶,余博士則推薦利用在線文獻(xiàn)數(shù)據(jù)庫,定期檢索目標(biāo)群體的文獻(xiàn)資料,從而深入挖掘客戶數(shù)據(jù)。對于重點(diǎn)客戶的信息,同樣會進(jìn)行人工審核,確保數(shù)據(jù)的精確性和完整性。這樣的綜合措施能夠確保企業(yè)能夠準(zhǔn)確、高效地獲取和利用客戶數(shù)據(jù),為決策提供有力支持。

  在使用系統(tǒng)自帶的序列分析程序時,面對大規(guī)模數(shù)據(jù)時,提高序列比對的速度和準(zhǔn)確性很重要。對此,三優(yōu)生物進(jìn)行了如下改進(jìn):

  1.程序優(yōu)化比對

  局部比對和全局比對、尋找相似區(qū)域,和比較整個序列,進(jìn)行程序優(yōu)化,以提高比對速度和準(zhǔn)確性。

  2.數(shù)據(jù)存儲和查詢

  對歷史比對好的數(shù)據(jù)進(jìn)行存儲,并建立索引,可以減少后續(xù)比對的時間,當(dāng)需要再次比對相同序列時,可以直接在數(shù)據(jù)庫中查詢,而不必重新進(jìn)行比對。

  3.硬件加速器和并行計(jì)算

  使用硬件加速器、或者采用多線程、多個子任務(wù)并行處理等并行計(jì)算技術(shù),可以提高比對速度。并行計(jì)算可以將任務(wù)拆分成多個子任務(wù),并同時處理,從而充分利用計(jì)算資源,提高效率。

  數(shù)字化轉(zhuǎn)型對于企業(yè)在數(shù)字時代保持競爭力至關(guān)重要。三優(yōu)生物的數(shù)字化系統(tǒng)優(yōu)化了流程、提高了效率和生產(chǎn)力,改善了客戶體驗(yàn),使企業(yè)能夠基于數(shù)據(jù)進(jìn)行明智決策。這種轉(zhuǎn)型還增強(qiáng)了企業(yè)適應(yīng)市場變化的能力,提供了競爭優(yōu)勢,并拓寬了全球業(yè)務(wù)范圍。雖然初期投資可能較大,但數(shù)字化轉(zhuǎn)型能帶來長期的成本節(jié)約。同時,它加強(qiáng)了網(wǎng)絡(luò)安全,提升了員工參與和人才吸引力,從而助力企業(yè)在數(shù)字時代保持領(lǐng)先地位,更好地滿足客戶需求。

  關(guān)于三優(yōu)生物

  三優(yōu)生物成立于2015年,是一家國際領(lǐng)先的專注于創(chuàng)新生物藥研發(fā)和服務(wù)的高新技術(shù)企業(yè);公司致力于實(shí)現(xiàn)“讓天下沒有難做的創(chuàng)新生物藥”的使命;公司建立了“差異化CRO、整合型CDO、協(xié)同型CPO、特色CRS”于一體的4C綜合業(yè)務(wù)體系。

  公司建立了設(shè)施設(shè)備先進(jìn)齊全的創(chuàng)新生物藥一體化研發(fā)實(shí)驗(yàn)室;公司發(fā)展起了一支以碩士和博士為主的專業(yè)團(tuán)隊(duì);公司打造了居于行業(yè)領(lǐng)軍水平的“超萬億、一體化、智能化”三大創(chuàng)新藥研發(fā)技術(shù)平臺;公司建立了以十萬億噬菌體展示分子庫為代表的,涵蓋原材料制備、分子發(fā)現(xiàn)、分子優(yōu)化、體內(nèi)外藥效、細(xì)胞株構(gòu)建、上下游工藝、臨床前研發(fā)及產(chǎn)業(yè)化開發(fā)等的50多個技術(shù)子平臺。

  公司的業(yè)務(wù)網(wǎng)絡(luò)已擴(kuò)展至中美歐等世界各地,公司在波士頓、費(fèi)城、圣地亞哥和倫敦等地設(shè)有業(yè)務(wù)網(wǎng)點(diǎn);公司已和全球1000多家制藥公司、藥物研發(fā)機(jī)構(gòu)、診斷試劑產(chǎn)品公司建立了友好的業(yè)務(wù)合作關(guān)系。公司已獲得國家高新技術(shù)企業(yè)、專精特新、ISO9001質(zhì)量管理體系、GB/T知識產(chǎn)權(quán)管理體系等認(rèn)證。





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